Гемохроматоз, определение мутаций
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
Маркер формирования костного матрикса P1NP (N-терминальный пропептид проколлагена 1 типа)
Антиген системы гистосовместимости HLA В27
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 — 9 точек)
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 — 4 точки)
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников
(INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 — 6 показателей)
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 — 8 показателей)
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C